和讯股票最新消息2018年8月7日,上证指数收于2779.37,涨幅2.74%;深证成指收于8674.03,涨幅2.98%;创业板指数收于1479.44,涨幅2.68%。截止15:00收盘,华兰生物股票收于30.55,涨幅4.57%,总市值293.44亿,流通值253.23亿,成交量1334.84万手,成交金额41254.21万元,换手率1.66%。
从资金流向数据看, 华兰生物主力资金流入4813.99万元,主力资金占比11.67%。其中超大单净流入878.30万元,大单净流入3935.68万元,中单净流入1421.05万元,小单净流入204.22万元。
以上实时数据来源于和讯财经APP。
附公司最新公告:《华兰生物:关于参股公司单克隆抗体药物研发进展的公告》
证券简称:华兰生物 证券代码:002007 公告编号:2018-021
华兰生物工程股份有限公司
关于参股公司单克隆抗体药物研发进展的公告
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏。
风险提示:单克隆抗体药物临床研究申请受理后,将由国家药品监督管理局
进行审评,审评通过后颁发临床试验批件并依据要求进行临床试验,审评时间、
审评结果及临床试验结果均具有不确定性。本次“重组抗EGFR全人源单克隆抗体
注射液”药物临床研究申请获得受理,对公司近期业绩不会产生影响。敬请广大
投资者谨慎决策,注意投资风险!
2018年7月16日,公司参股公司华兰基因工程有限公司(以下简称“基因公
司”)收到国家药品监督管理局签发的“重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”
新药临床申请受理通知书。“重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”适用于RAS
野生型基因型的转移性结直肠癌的治疗。
本次“重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”药物临床研究申请获得受理,
表明“重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”已完成临床前研究,进入注册申报
程序。根据国家药品注册相关法规规定, 重组抗EGFR全人源单克隆抗体注射液”
获得临床研究申请受理后,将由国家药品监督管理局进行审评,审评通过后颁发
药物临床试验批件并依据要求进行临床试验,审评时间、审评结果及临床试验结
果均具有不确定性。公司将根据后续进展情况及时履行信息披露义务。
特此公告。
华兰生物工程股份有限公司董事会
2018年7月17日
【免责声明】本文仅代表合作供稿方观点,不代表和讯网立场。投资者据此操作,风险请自担。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。
最新评论