格隆汇11月7日丨葛兰素史克(GSK.US)的Blenrep在一项针对一种血癌患者的三期临床试验中没有达到无进展生存期(PFS)的主要目标，该试验旨在表明该药物优于治疗标准。Blenrep(belantamab mafodotin)已获得美国FDA的加速批准，作为一种单一疗法，用于治疗已经接受过至少四种治疗方法的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)成人患者。
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