7月9日，FDA批准更改礼来阿尔茨海默氏症药物Kisunla处方信息，可渐进给药降风险，曾减缓恶化速度29% 。
【7月9日，FDA批准更改礼来阿尔茨海默氏症药物处方信息】 周三，美国食品和药物管理局批准更改礼来公司阿尔茨海默氏症药物Kisunla的处方信息。此次更改允许更渐进地给药，目的是降低潜在的脑肿胀风险。 一年多前的研究显示，与安慰剂相比，Kisunla能将记忆和思维问题的恶化速度减缓29%。基于此，FDA批准该药物用于早期阿尔茨海默氏症成人患者。
本文由 AI 算法生成，仅作参考，不涉投资建议，使用风险自担
【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_center@staff.hexun.com
![乙级测绘资质证书[乙测资字11513208]](https://img.hexun.com/chzzzs.jpg){kind=link}
最新评论