格隆汇11月22日丨安旭生物(688075.SH)公布，公司新型冠状病毒抗原家用自测检测试剂(COVID-19 Antigen Home Test)于近日获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的紧急使用授权(EUA)。该产品是一种侧向流免疫检测，适用于直接从鼻拭子中定性检测SARS-CoV-2核衣壳蛋白抗原，是一款自测产品。
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