投资要点
业绩增长表现良好。2023年上半年,公司营收与归母净利分别为56.40、7.86亿元,分别同比增加21.7%、34.3%;实现Non-IFRS经调整归母净利9.32亿元,同比增长14.7%,剔除生物资产公允价值变动因素,Non-IFRS经调整归母净利同比增长28.7%。Q2单季度,公司营收与归母净利分别为29.16、4.38亿元,分别同比增加15.2%、30.2%;Non-IFRS经调整归母净利4.90亿元,同比增长17.5%。整体而言,公司收入端增速放缓主要是受阶段性因素影响,伴随行业融资回暖,业绩有望重回高速增长。利润端预期在公司收入规模持续扩大、新兴业务盈利能力持续改善的情况下,规模效应有望持续显现。
实验室服务与CMC板块稳健增长。实验室服务:高毛利实验室科学业务快速增长带动板块毛利率提升。2023H1,公司实验室服务收入33.80亿元,同比增长21.7%,实现毛利率45.1%(+1.4pp)。其中,实验室化学收入同比增速约10%;生物科学受益于业务间协同效应及外部订单转移,收入超35%,占比超51%,带动板块毛利率提升。CMC:1.后期订单增加支撑收入逆势增长。2023H1,公司CMC业务收入12.51亿元,同比增长15.4%;共涉及项目620个,其中临床前项目431个,临床I-II期136个,临床III期24个,29个工艺验证和商业化项目;项目相对充裕,伴随项目持续推进,前景可期。2.产能利率爬坡期,盈利能力逐步提升。2023H1公司CMC毛利率32.5%(-0.7pp),主要是公司中、英、美三地工厂正处于产能利用率的爬坡期,毛利率仍在逐步提升阶段。
临床CRO:业务发展进入快车道,盈利能力持续提升。公司临床一体化平台+中英美三地布局,可实现多点紧密协作,全球申报。2023年上半年,公司临床CRO业务收入8.05亿元,同比增长37.8%;实现毛利率17.0%,较去年同期提升11.9个百分点。国内各业务板块整合后的协同及品牌效应逐步显现,中、英、美服务团队联动效率不断提升,客户认可度和市场份额均快速提升,带动板块收入高速增长、毛利率持续改善。报告期内,公司正在进行的项目达到912个,包括74个III期临床试验、400个I/II期临床试验和438个其它临床试验(包括IV期临床试验、研究者发起的临床研究和真实世界研究等)。公司临床研究现场管理与中国约120个城市的约600家医院和临床试验中心合作,正在进行的项目超过1400个。
大分子与CGT:全球客户与一级市场认可度提升。公司大分子与CGT业务上半年涉及项目:
1)为处于不同研发阶段的26个CGT项目提供分析测试服务,包括2个商业化项目;2)已经完成和正在进行21个CGT药物的GLP和non-GLP毒理试验;3)为11个CGT项目提供CDMO服务,包括2个III期临床阶段项目、7个I/II期临床阶段项目和2个临床前项目;4)海外客户的创新双特异性抗体提供IND申报阶段的工艺开发服务,并计划于2023年第四季度开始承接大分子GMP生产服务项目。报告期内,康龙生物签署增资协议进行股权融资,融资金额约9.5亿元人民币,投后估值约85.5亿元人民币。
投资建议:我们预计公司2023-2025年的EPS分别是1.05元、1.40元、1.87元,对应PE分别28.47、21.21、15.94倍。公司全流程一体化平台持续提升客户粘性,业务间协同效应强。公司基石业务实验室服务持续引流,CMC服务及临床研究服务提供成长动力,大分子与CGT为公司长期发展的新驱动器,未来可期。首次覆盖给予“买入”评级。
风险提示:药物研发失败风险,订单及项目进展不及预期风险,行业竞争加剧及政策风险。
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(责任编辑:王丹 )
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