和黄医药(00013.HK)自主研发的抗肿瘤药呋喹替尼,继美国上市后,再获欧盟批准,成为上海首个打入欧美市场的原创新药。
和黄医药自主研发的抗肿瘤新药呋喹替尼获欧盟委员会批准,成为上海首个成功进入美国和欧洲市场的原创新药。
和黄医药(00013.HK)宣布,其研发的抗肿瘤药物呋喹替尼已于22日获得欧盟委员会的批准,用于治疗经治转移性结直肠癌。这是继2023年11月该药物在美国市场上市后,短短7个月内再次在全球主要市场取得准入。呋喹替尼的成功,标志着上海首个原创新药成功进入美国和欧洲两大市场。
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