艾伯维(ABBV.US)潜在重磅双特异性抗体疗法再获欧盟批准

2024-08-20 21:12:49 智通财经 
新闻摘要
智通财经APP获悉,8月20日,艾伯维和Genmab共同宣布,欧盟委员会已经批准Tepkinly扩展适应症,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤成人患者,这些患者先前接受过2线以上的系统性疗法。新闻稿表示,Tepkinly是欧盟批准用于治疗R/RFL和R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款皮下注射T细胞接合双特异性抗体。据悉,这次批准主要是基于EPCORENHL-1临床1/2期试验的结果,该试验评估Tepkinly在127名R/RFL患者中的疗效与安全性

智通财经APP获悉,8月20日,艾伯维(ABBV.US)和Genmab(GMAB.US)共同宣布,欧盟委员会已经批准Tepkinly(epcoritamab)扩展适应症,用于治疗复发或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这些患者先前接受过2线以上的系统性疗法。新闻稿表示,Tepkinly是欧盟批准用于治疗R/R FL和R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的首款皮下注射T细胞接合双特异性抗体。值得一提的是,这款创新疗法也被行业媒体Evaluate列为2023年的十大潜在重磅疗法之一。

据悉,这次批准主要是基于EPCORE NHL-1临床1/2期试验的结果,该试验评估Tepkinly在127名R/R FL患者中的疗效与安全性。分析显示,患者的总缓解率(ORR)达83%,完全缓解率(CR)为63%。此外,在中位随访时间为16.2个月时,中位缓解持续时间(DoR)为21.4个月。这些结果最近发表在《柳叶刀》子刊Lancet Haematology当中。

Tepkinly是一种皮下给药,基于Genmab公司专有的DuoBody技术构建的IgG1亚型双特异性抗体。Genmab的DuoBody-CD3技术旨在选择性地引导细胞毒性T细胞向靶细胞类型产生免疫反应。它同时结合T细胞上的CD3和B细胞上的CD20,并诱导T细胞介导的CD20阳性细胞的杀伤。它在去年5月首次获得美国FDA的批准(商品名Epkinly),治疗R/R DLBCL。

(责任编辑:王治强 HF013)
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