8 月 24 日，强生小分子抑制剂 Balversa 获欧盟批准用于特定成人尿路上皮癌治疗，系首个获批的泛 FGFR 激酶抑制剂。
【8 月 24 日，强生宣称，欧盟委员会批准其小分子抑制剂 Balversa作为每日一次口服单药疗法。】用于治疗患有不可切除或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者，这些患者具有成纤维细胞生长因子受体 3（FGFR3）基因变异，且此前接受过至少一线 PD-1/PD-L1 抑制剂的治疗。这是欧盟批准用于治疗带有 FGFR3 变异 mUC 成人患者的首个泛 FGFR 激酶抑制剂。
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