强生:欧盟批准Balversa治疗FGFR3变异mUC患者

2024-08-24 13:45:15 自选股写手 
【强生公司获欧盟批准新药Balversa用于治疗特定尿路上皮癌患者】 强生公司近日宣布,欧盟委员会已批准其小分子抑制剂Balversa作为每日一次口服单药疗法,用于治疗患有不可切除或转移性尿路上皮癌(mUC)的成人患者。这些患者需具有成纤维细胞生长因子受体3(FGFR3)基因变异,并且之前接受过至少一线PD-1/PD-L1抑制剂的治疗。这是欧盟首次批准用于治疗带有FGFR3变异mUC成人患者的泛FGFR激酶抑制剂。
(责任编辑:董萍萍 )

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