智通财经APP获悉,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网近日最新公示,由吉利德科学(GILD.US)申报注射用戈沙妥珠单抗再次获批一项临床研究,适应症为用于既往接受过含铂化疗和抗程序性细胞死亡蛋白1/程序性细胞死亡配体1(抗PD-1/PD-L1)治疗后疾病进展的复发性或晚期子宫内膜癌患者。
公开资料显示,注射用戈沙妥珠单抗(sacituzumab govitecan,英文商品名:Trodelvy)是一款靶向Trop-2的抗体偶联药物(ADC)。TROP2在许多实体瘤中高表达,是ADC药物研发的热门靶点之一。戈沙妥珠单抗的设计是将拓扑异构酶抑制剂SN-38通过一款可水解的连接子与单克隆抗体连接在一起。这种组合能够将活性药物成分递送到表达Trop-2的细胞和微环境。
目前,戈沙妥珠单抗已在美国获批多项适应症,包括三阴性乳腺癌,HR+/HER2-乳腺癌和尿路上皮癌(mUC)等。与此同时,针对肺癌、头颈癌和子宫内膜癌的临床研究正在进行。
【免责声明】本文仅代表作者本人观点,与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立,不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考,并请自行承担全部责任。邮箱:news_center@staff.hexun.com
董萍萍 08-24 13:24
董萍萍 08-24 13:33
董萍萍 08-24 13:24
王治强 08-15 12:33
刘畅 08-09 15:43
王治强 08-08 17:51
最新评论