【9 月 6 日,利德曼全资子公司德赛诊断系统有限公司获一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》】
近日,利德曼全资子公司德赛诊断系统(上海)有限公司取得由上海市药品监督管理局颁发的体外诊断试剂《医疗器械注册证》,产品为血清淀粉样蛋白 A(SAA)测定试剂盒(颗粒增强型免疫透射比浊法)。
该产品供医疗机构用于体外定量测定人血清中血清淀粉样蛋白 A 的含量,用于非特异性炎症的辅助诊断。
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张晓波 09-04 10:33
董萍萍 09-04 10:33
郭健东 08-28 15:42
董萍萍 08-24 13:24
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