1 月 9 日，赛诺菲抗 CD38 单抗赛可益获 NMPA 批准，用于治疗多发性骨髓瘤成人患者，系首个基于乐城真实世界研究获批的药物。
【1 月 9 日，赛诺菲旗下抗 CD38 单抗赛可益获国家药品监督管理局批准】
赛诺菲旗下的抗 CD38 单抗赛可益，即艾沙妥昔单抗注射液，1 月 9 日获得国家药品监督管理局批准。
其用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治疗的多发性骨髓瘤成人患者。
据悉，作为在乐城先行区开展真实世界数据研究的药品，赛可益成为首个基于乐城真实世界研究数据获批的血液肿瘤治疗药物。
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