1 月 10 日,复星医药子公司复宏汉霖获国家药监局批准开展新治疗方案临床试验,拟于条件具备后在中国境内进行。
【1 月 10 日,复星医药控股子公司复宏汉霖获国家药监局批准开展新临床试验!】复宏汉霖近日收到国家药监局批准,同意其注射用 HLX43 联合斯鲁利单抗注射液治疗晚期/转移性实体瘤患者开展临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后在中国境内开展该治疗方案的 Ib/II 期临床试验。
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