7月18日海普瑞公告，自研创新药注射用H1710完成I期临床首例入组给药，全球尚无同类产品上市。
【海普瑞创新药H1710完成I期临床试验首例给药】7月18日，海普瑞公告，自主研发的创新候选药物注射用H1710，完成I期临床试验首例受试者入组及首次给药。H1710是海普瑞自研的低抗凝活性肝素衍生物、高效高选择性乙酰肝素酶抑制剂。本次为开放、剂量递增的Ia期临床研究，将在三家中心开展，预计入组约36名患者。该药物以乙酰肝素酶为靶点治疗晚期实体瘤，截至公告日，全球尚无同一分子机制的同类产品上市。
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