8 月 8 日安科生物公告，参股公司博生吉等的 PA3 - 17 纳入拟突破性治疗公示，Ⅰ期临床 ORR 达 84.6% 。
【安科生物参股公司PA3 - 17注射液拟获突破性治疗品种认定】8月8日，安科生物公告，参股公司博生吉医药、博生吉安科自主研发的PA3 - 17注射液，被药审中心纳入拟突破性治疗品种公示名单。PA3 - 17注射液是全球首款获批临床试验的靶向CD7的自体CAR - T细胞治疗产品，用于治疗成人复发/难治性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤。该药物2021年8月获批临床，已完成Ⅰ期注册临床试验，最佳客观缓解率达84.6%，数据显示缓解率显著、安全性可控。
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