东诚药业午间公告，8 月 22 日子公司获 FDA 药物临床试验批文，225Ac - LNC1011 近期开展 I 期试验。
【东诚药业下属公司获FDA药物临床试验批准通知书】 东诚药业午间公告显示，8月22日，公司下属公司LNC PHARMA PTE. LTD.收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于225Ac - LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书。该公司将于近期开展I期临床试验，此药物拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。
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