9月29日恒瑞医药子公司HRS - 2129片获批临床试验，拟治急慢性疼痛，国内无同靶点获批药，已投1.12亿。
【9月29日恒瑞医药子公司获药物临床试验批准】 恒瑞医药(600276.SH)公告透露，其两家子公司山东盛迪医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司，收到国家药监局关于HRS - 2129片的《药物临床试验批准通知书》。 该通知书同意开展成人糖尿病性周围神经病理性疼痛、成人骨关节炎疼痛适应症的临床试验。HRS - 2129片拟治急慢性疼痛，国内尚无同靶点药物获批上市。 截至目前，该项目累计研发投入约1.12亿元。按法规，药物获批准通知书后，还需开展临床试验，经国家药监局审评、审批通过才可生产上市。
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