医疗器械行业病理类医疗服务定价规范整合：人工智能辅助诊断明确收费路径

　　本报告导读：
　　国家医保局印发《病理类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，有望规范人工智能辅助诊断市场。
　　投资要点：
　　12月19日， 国家医保局印发《病理类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，我们认为人工智能辅助诊断市场有望更加规范，给予所处医疗器械行业增持评级。
　　为贯彻落实《深化医疗服务价格改革试点方案》，推进全国医疗服务价格项目规范编制工作，按照“成熟一批、发布一批”的工作思路，2025 年12 月19 日，国家医保局编制印发了《病理类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，将已有价格项目规范整合为28 项、加收项3 项、扩展项2 项。下一步，国家医保局将指导各省医保局参考《病理类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，制定全省统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。
　　《病理类医疗服务价格项目立项指南（试行）》中的第一项及第二项，病理诊断费及病理诊断费（远程）中，明确规定扩展项【人工智能辅助诊断】，价格构成为所定价格涵盖病理样本接收、判读、诊断、人工智能辅助诊断、出具报告并上传等步骤所需的人力资源和基本物质资源消耗。
　　使用说明中强调，医疗机构开展病理诊断时，应上传病理诊断报告，未上传完整病理诊断报告的，在相应项目政府指导价基础上减收5元。医疗机构开展病理样本染色检查、原位杂交、切片复制时，应提供符合要求的“病理数字化切片图像”，未提供“病理数字化切片图像”的，在相应项目政府指导价基础上减收5 元；单次检查或复制多张切片的，按次减收不超过15 元。
　　我们认为，政策规定人工智能辅助诊断收费可以作为扩展项，有望规范人工智能辅助诊断市场收费，进一步刺激产业对次的研发及推广。
　　我们认为，政策同时规定应上传病理诊断报告及数字化切片图像，通过价格引导医院做数字化技术迭代和转型，为今后全国统一共享诊断结果做铺垫。
　　风险提示：政策转化速度不及预期，人工智能相关技术成熟不及预期，医疗纠纷风险等。
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