1月5日歌礼制药港交所公告，获FDA对口服小分子GLP - 1药物ASC30糖尿病II期研究IND批准。
【1月5日歌礼制药获FDA对ASC30 II期研究新药临床试验批准】 1月5日，歌礼制药在港交所公告，近期已获美国食品药品监督管理局对口服小分子GLP - 1，ASC30在糖尿病受试者中的II期研究的新药临床试验（IND）批准。 该II期研究为期13周，是随机、双盲、安慰剂对照及多中心研究，旨在评估ASC30在2型糖尿病受试者中的疗效、安全性和耐受性。
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